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El síndrome de Turner ocurre en aproximadamente uno de cada 2.000 - 2.500 nacimientos de mujeres vivas y se caracteriza por la ausencia parcial o completa del segundo cromosoma X. Se informa que más del 50% de los casos tienen un cariotipo 45, X. Otro 20% -35% tiene cariotipos en mosaico. Otros cariotipos incluyen aquellos con diversas anomalías estructurales. Esta afección presenta a los proveedores de atención médica una serie desafiante de problemas genéticos, de desarrollo, endocrinos, cardiovasculares, psicosociales y reproductivos.

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El síndrome de Turner es una afección variable que afecta a múltiples sistemas corporales. Estos artículos le ayudarán a obtener una comprensión más profunda.

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Si no está familiarizado con el síndrome de Turner, disfrutará aprendiendo sobre las personas dentro de la comunidad TS.

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avanzar en el conocimiento, facilitar la investigación y apoyar a todos los afectados por el síndrome de Turner.

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