El sistema linfático y el síndrome de Turner

Las mujeres con ST que no muestran ningún signo de hinchazón podrían tener riesgo de complicaciones asociadas con el linfedema.

El sistema linfático está compuesto por una serie de vasos y nodos que corren junto al sistema de vasos sanguíneos y trabaja en conjunto con el sistema cardiovascular para mantener los niveles de líquidos dentro del cuerpo. Tiene una función inmunológica, además de eliminar los desechos de los tejidos. El linfedema ocurre cuando el sistema linfático no puede manejar la carga de líquido del cuerpo. Esto puede deberse a vasos malformados (congénitos) o debido a un traumatismo en los vasos (secundario). El linfedema se asocia comúnmente con el tratamiento del cáncer, pero las mujeres con síndrome de Turner tienen más probabilidades de tener linfedema debido a un sistema linfático que no se desarrolló completamente en el útero.

¿SABÍAS?

Algunas mujeres con ST pueden verse afectadas por edema (hinchazón) fetal antes de nacer. La literatura ha relacionado los defectos cardíacos y el cuello palmeado con esto, y se sospecha que varias otras presentaciones también están relacionadas con el edema fetal, como los pezones muy espaciados, las orejas de implantación baja y la línea del cabello baja. Se necesita más investigación para vincular más características con el edema fetal.

No todas las mujeres con ST experimentan hinchazón al nacer o en cualquier momento de sus vidas. Otros lo padecen desde que nacen durante toda su vida. Para otros, la hinchazón en las manos y los pies puede resolverse en la primera infancia y nunca volver, y hay algunas mujeres que informan que la hinchazón regresa en un momento posterior de la vida.

Al nacer, algunas niñas con ST nacen con pies y manos hinchados. Esta puede ser la primera señal para que los médicos prueben el síndrome de Turner.

A la luz de los muchos problemas más graves que enfrentan las mujeres con ST, incluidos los problemas cardíacos y hormonales, el linfedema no siempre es la complicación más urgente de abordar. A menudo se puede ignorar, especialmente cuando no crea serias dificultades. Esto es ciertamente comprensible, pero para algunas mujeres, ignorar el linfedema puede crear dificultades que son más molestas que potencialmente mortales.

Un estudio realizado por Bellini (2006) realizó una linfogammagrafía (prueba de imagen del sistema linfático) con 18 mujeres con ST, 15 de las cuales demostraron un sistema linfático defectuoso. De estas 15 mujeres, 11 no mostraron signos de edema / linfedema externo. Este es un hallazgo importante, ya que indica que incluso las mujeres con ST que no muestran ningún signo de hinchazón podrían estar en riesgo de sufrir complicaciones asociadas con el linfedema, o estar en riesgo de desarrollarlo en algún momento de su vida.

Entonces, ¿qué significa esto para las mujeres con síndrome de Turner? Ciertamente, para las mujeres que experimentan hinchazón, es vital buscar un terapeuta de linfedema calificado para que las oriente en las opciones de tratamiento. Sin embargo, para todas las niñas y mujeres con ST y sus cuidadores, conocer los factores de reducción de riesgo y los datos básicos sobre el manejo del linfedema ayudaría a minimizar las posibles complicaciones que pudieran surgir del linfedema.

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