Síndrome de Turner y   Planificación familiar

Si le pregunta a una mujer con ST cuál es la parte más triste para ella, lo más probable es que mencione la infertilidad. La infertilidad es una realidad muy dolorosa para muchas mujeres con ST. Sin embargo, un pequeño porcentaje puede concebir de forma natural, y un número creciente está concebiendo y dando a luz con la ayuda de la donación de óvulos y la fertilización in vitro. Otros se están convirtiendo en padres a través del regalo de la adopción a través de procesos de adopción nacionales, internacionales, privados y de agencia.

TSSUS puede conectarlo con otras personas que tienen experiencia con las diferentes formas de formar una familia.

 

Hay muchas formas de formar una familia ...

Recursos de planificación familiar
Viajes de adopción

Las recomendaciones de las Pautas de atención de práctica clínica para la atención de mujeres y niñas con síndrome de Turner relacionadas con la fertilidad y las tecnologías de reproducción asistida:

  • Debido a la insuficiencia ovárica temprana, la mayoría de las mujeres con ST no pueden concebir solas.

  • Los embarazos espontáneos ocurren ocasionalmente, pero la frecuencia de abortos espontáneos es alta y las malformaciones ocurren con frecuencia en los bebés nacidos vivos de estos embarazos.

  • El asesoramiento sobre cuestiones de fertilidad debe comenzar en el momento del diagnóstico y se deben mencionar las opciones de maternidad.

  • Es necesario asesorar plenamente a las pacientes sobre el aumento de los riesgos de complicaciones maternas.

  • Los resultados normales de las pruebas de detección del corazón y la presión arterial no descartan posibles complicaciones graves.

Consulte los detalles dentro de las pautas para:

  • Tecnologías de reproducción asistida con individuos en huevos

  • Tecnologías con óvulos de otra mujer

  • Recomendaciones de seguimiento durante el embarazo

  • Preservación de la fertilidad en el ST: no hay pruebas suficientes para recomendar la preservación de la fertilidad de rutina para las niñas menores de 12 años.

La misión de la Sociedad del Síndrome de Turner es

avanzar en el conocimiento, facilitar la investigación y apoyar a todos los afectados por el síndrome de Turner.

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