Altura y crecimiento en el síndrome de Turner

La baja estatura es una de las características más comunes y fácilmente reconocibles del ST, con una estatura promedio de un adulto de 4'8 ”

Recomendaciones para los médicos de las Pautas de atención de práctica clínica para la atención de mujeres y niñas con síndrome de Turner:

  • Comience con la GH alrededor de los 4 a 6 años de edad, o antes si ya se nota un retraso en el crecimiento.

  • Continuar la terapia hasta que esté satisfecho con la altura final o hasta que quede poco potencial de crecimiento.Las dosis de terapia de GH para el ST en América del Norte generalmente se inician a una dosis de 0.350-0.375 miligramos / kilogramo / semana, en Europa a 1.3-1.4 mg / m2 / día, y en Australasia a 4.5-9.5 mg / m2 / semana

  • La dosis se divide en 7 dosis (una para cada día de la semana). La GH se administra en el tejido graso debajo de la piel en forma de inyección.

  • No se recomienda agregar una dosis muy baja de reemplazo de estrógeno antes de la pubertad para promover el crecimiento.

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Clinical Practice Guidelines for Turner Syndrome

La sinopsis de las pautas de atención de la práctica clínica revisa:

  • ¿Qué son las terapias que promueven el crecimiento?

  • La eficacia y seguridad del tratamiento con hormona del crecimiento

  • Tratamiento con hormona del crecimiento con el esteroide anabólico oxandrolona

  • Tratamiento con hormona del crecimiento con estrógeno en dosis ultrabaja infantil

  • Reemplazo de la hormona del crecimiento y la hormona sexual (estrógeno) proporcionado al mismo tiempo

Patient and Family version of Turner Syndrome Guidelines

Tema Turner sobre el crecimiento en el ST

Para mayor comodidad, Turner Topic ofrece una descripción general de una hoja del crecimiento en TS basada en la información más solicitada de la comunidad de padres. El tema Turner para el crecimiento incluye la siguiente información:

  • Información general sobre problemas de crecimiento en TS

  • Una descripción general de la terapia con hormona del crecimiento

  • ¿Es segura la hormona del crecimiento?

  • Las recomendaciones de la Guía de atención clínica para el crecimiento

  • ¿Cuánto cuesta la terapia con hormona del crecimiento?

  • Resultados esperados de la terapia con hormona del crecimiento

Growth in Turner Syndrom Turner Topic TSSUS

Recursos útiles para el crecimiento en TS

  • El síndrome de TSSUS Turner: una guía para familias analiza el crecimiento en profundidad, como la edad ósea, el mosaico y el crecimiento, las tablas de crecimiento, cómo usar una tabla de crecimiento, la calidad de vida y la baja estatura, y los mejores resultados para una mayor altura adulta en el ST.

  • Tabla de crecimiento del síndrome de Turner de 2 a 19 años. No se necesita una tabla de crecimiento de TS para menores de 2 años.

  • Turner Conozca su cuerpo, Capítulo 3: Tratamiento con hormona del crecimiento (GH). Las niñas con ST no carecen de la hormona del crecimiento, pero parecen ser menos sensibles a los efectos de la GH en el cuerpo. La GH es una proteína que se produce en la pituitaria de todo ser humano. La hormona es importante para el crecimiento, el metabolismo de las grasas y los carbohidratos, la fuerza de los huesos, los músculos, el corazón y la circulación, y estimula al hígado para que produzca el llamado factor de crecimiento, IGF-I (factor de crecimiento similar a la insulina I).

  • Las empresas que producen hormona del crecimiento en los Estados Unidos pueden ofrecer programas de asistencia al paciente para obtener GH a través de las compañías de seguros, asistencia con el pago y otra información útil.

Turner Syndrome a Guide for Families TSSUS
Turner Syndrome Growth Chart TSSUS
Turner Syndrome know your Body book

La misión de la Sociedad del Síndrome de Turner es

avanzar en el conocimiento, facilitar la investigación y apoyar a todos los afectados por el síndrome de Turner.

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